Нитрамины

        N-нитроаминосоединения, органические соединения, в молекулах которых группа — NO₂ связана с атомом азота. Н. могут быть первичными RNHNO₂ и вторичными RR'NNO₂ (где R, R' — алкил или арил).

         Моноалкилнитрамины получают нитрованием N-ацилпроизводных первичных аминов (1) или дихлораминов (2) нитрующей смесью (См. Нитрующая смесь), например:

         CH₃NHCO₂CH₃ → CH₃N (NO₂) CO₂CH₃ → CH₃NHNO₂ (1)

        

         (2)

         Вторичные алифатические Н. образуются при обработке соответствующего аминосоединения смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, борфторидом нитрония и др. Арилнитрамины синтезируют прямым нитрованием соответствующих аминов или окислением солей диазотатов.

         Ароматические Н., как правило, — твёрдые вещества, алифатические Н. — жидкости или низкоплавкие твёрдые вещества. Под действием кислот первичные алифатические Н. разлагаются на соответствующие спирты и закись азота, вторичные устойчивы к действию кислот даже при 100 °С; ароматические Н. подвергаются различным перегруппировкам. При взаимодействии со щелочами большинство первичных Н. дают соли; вторичные алифатические Н., имеющие α-водородные атомы, могут разлагаться на амины и альдегиды:

        

        

         Низшие Н. чрезвычайно взрывоопасны. Некоторые Н. применяют в качестве бризантных взрывчатых веществ (См. Взрывчатые вещества), например тринитрофенилметилнитрамин (Тетрил), циклотриметилентринитрамин (Гексоген), циклотетраметилентетранитрамин (Октоген).

         Лит.: Химия нитро- и нитрозогрупп, под ред. Г. Фойера, пер. с англ., М., 1972; Овербергер Ч. Дж., Анселм Ж.-П., Ломбардино Дж., Органические соединения со связями азот-азот, пер. с англ., Л., 1970.

         М. М. Краюшкин.